華碩智慧醫療進軍全球！手持超音波LU800獲美國FDA認證
華碩智慧醫療於 2026 年開春即傳捷報！旗下手持無線超音波 LU800 系列正式通過美國食品藥物管理局（FDA）二類醫療器材審查，順利取得 510(k) 上市許可（Number: K250791）。這項認證不僅是全球醫療市場評估臨床信賴度與法規合規性的關鍵指標，更確立了華碩在行動醫材領域的領先地位。
臨床需求為核心：AI 演算法與系統整合的完美結合
華碩電腦營運長暨全球資深副總裁謝明傑指出，此次獲證是對華碩長期投入智慧醫療研發的重大肯定。未來華碩將持續深耕 AI 演算法、無線通訊及醫療影像處理技術，提供穩定且能快速落地的解決方案，有效提升醫事機構的診斷效率與照護水準。
AI 導航輔助：降低操作門檻，彌補醫療人力缺口
華碩積極擴張行動醫材版圖，將高維度的結構化資料轉化為具備臨床價值的資訊，其核心亮點包括：
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超音波掃描 AI 導航： 透過 AI 即時指引使用者取得符合判讀需求的影像。這項技術能大幅降低操作門檻，讓非專科人員也能有效應用，緩解現今醫療體系人力不足的壓力。
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跨系統生態整合： 華碩將觸角延伸至臨床決策支援與行動醫療服務，推動以 AI 為核心的醫療轉型，打破傳統醫療運作模式。
憑藉卓越的影像品質與極致便攜設計，華碩 LU800 系列正引領醫療診斷走向即時、行動化的新紀元，打造全球智慧醫療生態系的新藍圖。
史塔夫短評：成功將專業診斷門檻降至最低，定義行動醫材新標竿。
